À propos d'au fil de l'endo

Notre 𝐡𝐢𝐬𝐭𝐨𝐢𝐫𝐞 : 

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Portée par une patiente fortement engagée au niveau régional et national accompagnée par un professionnel de santé et d'une amie proche, l'association de patientes est née en 2022.  Après un constant de longues années, il persiste aujourd'hui un un manque d'informations, d'actions concrètes, un retard de diagnostic et un manque d'accompagnement pluridisciplinaire en région.  Lorsque les patientes sont diagnostiquées après un long chemin, le parcours du combattant commence. Nous voulons porter la voix des patientes et faire tomber les barrières ! 

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Présidente et Fondatrice de l'association Elodie DELAUNE : patiente atteinte d'endométriose diagnostiquée à l'âge de 17 ans et à l'époque danseuse, elle dû apprendre à vivre avec cette maladie et adapter son quotidien.

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C'est donc tout naturellement qu'elle s'est engagée pour cette cause, il y a 12 ans au niveau régional mais également national avec le soutien et l'accompagnement de Résendo et la bienveillance du Dr Erick Petit. Elle a pu travailler sur la question de l'endométriose, parler des patientes en région à Paris, intervenir dans les médias et participer à des projets nationaux autour de cette pathologie et du handicap.

 

Notre 𝐛𝐮𝐭 𝐚̀ 𝐭𝐫𝐚𝐯𝐞𝐫𝐬 𝐚𝐮 𝐟𝐢𝐥 𝐝𝐞 𝐥'𝐞𝐧𝐝𝐨 : aider, sensibiliser, accompagner et développer la prise de conscience sur cette pathologie en expliquant, que oui on peut vivre avec une endométriose !

 

Nous voulons créer du lien, faire tomber les barrières qui existent entre les différentes professions, favoriser la transversalité des accompagnements, créer du lien entre les entreprises, les écoles, la santé, les patientes, les institutions... Développer une approche plus centrée sur la patiente.